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酒泉市畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動物疫病監(jiān)測和免疫抗體檢測試劑采購項目
  • 時間:2024-12-06
  • 來源:


酒泉市畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動物疫病監(jiān)測和免疫抗體檢測試劑采購項目成交公告

甘肅璟圣項目咨詢有限公司受酒泉市畜牧獸醫(yī)總站的委托,對酒泉市畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動物疫病監(jiān)測和免疫抗體檢測試劑采購項目以公開方式進(jìn)行采購,該項目于20241114日在中國政府采購網(wǎng)、甘肅經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)發(fā)布招標(biāo)公告,評標(biāo)小組于2024125日確定成交結(jié)果,現(xiàn)將成交結(jié)果公布于下:

一、采購文件編號:JQZFCG-GSJS20241112

二、成交時間:2024125

三、中標(biāo)公告發(fā)布日期:2024125

四、成交結(jié)果內(nèi)容:酒泉市畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動物疫病監(jiān)測和免疫抗體檢測試劑采購項目

五、采購預(yù)算金額:小寫:¥349925.00,大寫:人民幣叁拾肆萬玖仟玖佰貳拾伍元整。

六、中標(biāo)供應(yīng)商名稱、地址、成交金額、企業(yè)類型、聯(lián)系人:

中標(biāo)供應(yīng)商名稱:甘肅康承動物保健有限公司

地址:甘肅省蘭州市榆中縣定遠(yuǎn)鎮(zhèn)定連園區(qū)金科路西側(cè)蘭州國家生物醫(yī)藥基地5號樓1單元301-1

中標(biāo)金額:小寫:¥329830.00元,大寫:叁拾貳萬玖仟捌佰叁拾元整

企業(yè)類型:小微型

聯(lián)系人:石玉? ? ? ? ? 聯(lián)系電話:18153979161

信用代碼:91620102MA71J4YNXA

七、評標(biāo)小組成員名單:張建順、楊浩波、趙富珍、何欣、金惠芬

八、代理服務(wù)收費標(biāo)準(zhǔn)及金額

收費標(biāo)準(zhǔn):代理服務(wù)費標(biāo)準(zhǔn)及金額:根據(jù)國家發(fā)改委【2003857號文件、【2015299號文件相關(guān)規(guī)定收取,與采購人約定由中標(biāo)單位支付。

九、采購項目聯(lián)系人姓名、電話及地址:

聯(lián) 系 人:張溪? ? 聯(lián)系電話:19909370510

地址:酒泉市南環(huán)西路26

采購代理機構(gòu):甘肅璟圣項目咨詢有限公司

聯(lián)系人:馬麗娟? ?聯(lián)系電話:18693728808

地址:酒泉市肅州區(qū)酒金東路5-2

甘肅璟圣項目咨詢有限公司

2024126


?

酒泉市畜牧獸醫(yī)總站2024年秋-2025年春動物疫病監(jiān)測和免疫抗體檢測試劑采購項目清單:

序號

名稱

規(guī)格

參數(shù)

單位

數(shù)量

單價

合價

備注

1

非洲豬瘟

50頭份/

1.作用與用途:用于豬全血、血清、脾臟、淋巴結(jié)、肌肉等組織樣品及糞便樣品中非洲豬瘟病毒 DNA 的檢測,適用于 ASFV 的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.貯藏與有效期:蛋白酶 K、無菌無核酸酶水、PCR 擴增反應(yīng)液、實時熒光混合液、陽性對照和陰性對照-20℃以下保存,其他組分室溫保存,有效期為 9 個月。

3.敏感性:內(nèi)控樣本敏感性為 100%,綜合評價敏感性98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%。

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:消化液、DNA 結(jié)合液、DNA 洗滌液、DNA 洗脫液、蛋白酶 K、無菌無核酸酶水、PCR 擴增反應(yīng)液、實時熒光混合液、陽性對照、陰性對照、DNA 吸附柱和收管、說明書。

8.反應(yīng)程序為:95℃預(yù)變性 2 分鐘;95℃變性 5 秒,58℃退火延伸 15 秒,共 40 個循環(huán),熒光收集設(shè)置在每次循環(huán)的退火延伸結(jié)束時進(jìn)行(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“NONE”)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定閾值設(shè)定原則:閾值線超過陰性對照擴增曲線的最高點,且相交于陽性對照擴增曲線進(jìn)入指數(shù)增長期的拐點,或根據(jù)儀器噪聲情況進(jìn)行調(diào)整。每個樣品反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號到達(dá)設(shè)定的閾值時所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)即為 Ct 值。

2)結(jié)果成立條件:陽性對照 Ct 值<30 并出現(xiàn)特異的擴增曲線,陰性對照無 Ct 值且無特異的擴增曲線,試驗結(jié)果成立。

3)結(jié)果判定被檢樣品 Ct 值≤35 ? 并出現(xiàn)特異的擴增曲線,判為非洲豬瘟病毒核酸陽性。

被檢樣品無 Ct 值或 Ct 值≥40 且無特異的擴增曲線,判為非洲豬瘟病毒核酸陰性。被檢樣品 35Ct 值<40 并出現(xiàn)特異的擴增曲線,判為非洲豬瘟病毒核酸疑似,對疑似樣品,需重新取樣提取 DNA,按雙倍模板量(即 2μl DNA)進(jìn)行復(fù)檢,Ct 值<40 并出現(xiàn)特異的擴增曲線判為陽性,否則判為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

★獲得農(nóng)業(yè)部頒發(fā)新獸藥注冊證書。

★有正式有效的農(nóng)業(yè)農(nóng)村部批準(zhǔn)文號,且嚴(yán)格按照《中華人民共和國生物制品生產(chǎn)規(guī)程》生產(chǎn)制備,質(zhì)量符合農(nóng)業(yè)農(nóng)村部部頒標(biāo)準(zhǔn)。

★連續(xù) 2 次通過農(nóng)業(yè)農(nóng)村部組織的非洲豬瘟試劑比對,

產(chǎn)品列入中國動物疫病預(yù)防控制中心《關(guān)于公布第一批非洲豬瘟現(xiàn)場快速檢測試劑評價結(jié)果的通知》【疫控(診)[2019]3 號】文件和《關(guān)于公布非洲豬瘟現(xiàn)場快速檢測試劑名單的通知》【疫控(診)[2019]74 ? 號】文件。

2

1000

2000

青島立見

2

豬瘟病毒熒光RT-PCR檢測試劑盒

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法檢測豬扁桃體、淋巴結(jié)等組織和血清中豬瘟病毒(CSFV)的 RNA。

對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR儀。

2.保存及有效期:方便貯藏管理,不同試劑分開包裝,其中核酸提取試劑于常溫,擴增用試劑(采用反轉(zhuǎn)錄、擴增一步法)-20℃保存,有效期為 12 個月。

3.敏感性:敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%。

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:裂解液、洗液、洗脫液、吸附柱和收集管、陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、RT-PCR反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:42 5 min,95 10s;循環(huán) 95 5 s,60 35 s,共 40 次,在每次循環(huán)第二步(60 ? 35s)收集熒光信號。(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基“None”)。

9.反應(yīng)體系為 25μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特定擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線為 CSFV 陽性;被檢樣品 30Ct37 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,需重新取樣提取 RNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥37 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn) S 型曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

★獲得 OIE 豬瘟參考實驗室認(rèn)證合格證書。

2

2100

4200

青島立見

3

豬繁殖與呼吸綜合征病毒熒光RT-PCR 檢測試劑盒

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法檢測豬肺、扁桃體、腦組織和血清中的豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)的 ? RNA,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:42 5 min,95 10s;循環(huán) 95 5 s,60 35 s,共 40 次,在每次循環(huán)第二步(60 ? 35s)收集熒光信號。(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 25μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特異性擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線為 PRRSV 陽性;被檢樣品 30Ct37 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,需重新取樣提取 RNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥37 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn) S型曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2100

4200

青島立見

4

豬圓環(huán)病毒

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 PCR 方法檢測豬血清和組織中的豬圓環(huán)病毒 1 型的 DNA,適用于 PCV-1 的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:95 2 min;循環(huán) 95 5 s,60 35 s,共 40 次,每次循環(huán)的第二步(60 35 s)收集熒光信號(報告基團(tuán)“HEX”,淬滅基團(tuán)“None”,如果儀器沒有 HEX 校正,可暫時用 VIC 代替)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特定擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線為 PCV-1 陽性;被檢樣品 30Ct37 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,需重新取樣提取 DNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,則判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥37 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn) S型曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2700

5400

青島立見

5

豬偽狂犬

50頭份/

1.用途:適用于 PRV 野毒感染或感染過含有 gE 抗原的疫苗檢測和流行病學(xué)調(diào)查,也可用于含有 gE 抗原的疫苗和 gE 基因缺失疫苗的鑒別診斷,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:檢測偽狂犬 gE 基因片段,能夠檢測到所有含有 gE 片段的偽狂犬病毒毒株,敏感性達(dá)到 100%。

4.特異性:僅針對偽狂犬 gE 基因,特異性達(dá)到 100%,可有效鑒別偽狂犬 gE 基因缺失活疫苗苗和偽狂犬野毒。

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:95 2 min;循環(huán) 95 5 s60 35 s,共 40 次,每次循環(huán)的第二步(60 35 s)收集熒光信號(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特定擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線為 PRVgE 陽性;被檢樣品 30Ct35 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,需重新取樣提取 DNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,則判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥35 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn) S型曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2100

4200

青島立見

6

豬細(xì)小病毒

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 PCR 方法檢測豬血清和組織中的 PPV ,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%。

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:95 2 min;循環(huán) 95 5 s60

35 ? s,共 40 次,每次循環(huán)的第二步(60 35 s)收集熒光信號(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1) 結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特異性擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線為 PPV 陽性;被檢樣品 30Ct37 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,需重新取樣提取 DNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥37 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn)特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2100

4200

青島立見

7

小反芻獸疫病毒熒光RT-PCR檢測試劑盒

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法檢測疑似感染動物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血(病毒血癥期)以及剖檢動物的脾臟、肺臟、淋巴結(jié)(腸道或肺門)和腸中的小反芻獸疫病毒(PPRV)的 RNA,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。1.用途:本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法檢測疑似感染動物的眼鼻分泌物、鼻咽拭子和抗凝血(病毒血癥期)以及剖檢動物的脾臟、肺臟、淋巴結(jié)(腸道或肺門)和腸中的小反芻獸疫病毒(PPRV)的 RNA,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%。

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:45 15 min,95 1min95 5s,60 35 s,在每個循環(huán)第二步(60 ? 35s)收集熒光信號,共 40 個循環(huán)。(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1 結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特異性擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線為 PPRV 陽性;被檢樣品 30Ct37 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,需重新取樣提取 RNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥37 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn)特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2500

5000

青島立見

8

狂犬病毒(RV)核酸檢測試劑盒(熒光 RT-PCR 法)

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法用于動物狂犬病疑似腦組織、唾液樣品中狂犬病病毒 RNA 的檢測。

對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:45 15 ? min,95 1min95 5s,60 35 s,在每個循環(huán)第二步(60 ? 35s)收集熒光信號,共 40 個循環(huán)。(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特異性擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線為狂犬病病毒陽性;被檢樣品 30Ct36 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,需重新取樣提取 RNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥36 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn) S 型曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2800

5600

維伯鑫

9

新城疫病毒型熒光 RT-PCR檢測試劑盒

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法檢測檢測禽血清、組織、呼吸道分泌物中的新城疫病毒(NDV)的RNA,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%。

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:45 15 ? min,95 1min;95 5

s,60 35 s,在每個循環(huán)第二步(60 35s)收集熒光信號,共 ? 40 個循環(huán)。(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特異性擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線為 NDV 陽性;被檢樣品 30Ct37 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,需重新取樣提取 RNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥37 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn)特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2100

4200

青島立見

10

禽流感病毒熒光 PCR 檢測試劑盒(通用型)

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法檢測禽組織、分泌物、排泄物及尿囊液中所有亞型的禽流感病毒(AIV)的 RNA。對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:覆蓋全部禽流感基因型,敏感性達(dá)到 98%以上,靈敏度與雞胚分離法接近。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%。

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、RT-PCR ? 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:45 15min95 1min;955s60 35s,在每個循環(huán)第二步(60 ? 35s)收集熒光信號,共 40 個循環(huán)。(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特異性擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線為 AIV 陽性;被檢樣品 30Ct36 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,需重新取樣提取 RNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥36 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn)特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

13.符合農(nóng)辦醫(yī)[2013]25 號文件要求。獲農(nóng)業(yè)部推薦函。

14.獲得中華人民共和國知識產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)發(fā)明專利證書。

2

2100

4200

青島立見

11

口蹄疫病毒熒光RT-PCR檢測試劑盒(通用型)

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 RT-PCR 方法檢測偶蹄動物血清、水皰皮、水皰液及 OP 液中的口蹄疫病毒(FMDV)的 RNA,適用于 ? FMDV 的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:敏感性達(dá)到 98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%。

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、RT-PCR 反應(yīng)液、酶混合液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:42 5min,95 10s95 5s,6035s,在每個循環(huán)第二步(60 35s)收集熒光信號,共40 ? 個循環(huán)。(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 25μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特異性擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特異性擴增曲線為 FMDV 陽性;被檢樣品 30Ct37 并出現(xiàn)特異性擴增曲線,需重新取樣提取 RNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,可判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥37 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn)特異性擴增曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2500

5000

青島立見

12

牛結(jié)核分枝桿菌(BMT)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR)

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 PCR 方法檢測痰、尿、糞、乳汁、淋巴結(jié)、肺臟組織內(nèi)的結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群(包含結(jié)核分枝桿菌 Mycobacterium tuberculosis、牛結(jié)核桿菌 ? Mycobacterium bovis、非洲結(jié)核桿菌Mycobacterium africanum、田鼠分枝桿菌 Mycobacteriummicroti),適用于結(jié)核分枝桿菌復(fù)合群的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

3.敏感性:內(nèi)控樣本敏感性為 100%,綜合評價敏感性98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:95 2 min;循環(huán) 95 5 s60 35 s,共 45 次,每次循環(huán)的第二步(60 35 s)收集熒光信號(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特定擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線為結(jié)核分枝桿菌陽性;被檢樣品 30Ct36 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,需重新取樣提取 DNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,則判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥36 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn) S 型曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2100

4200

青島立見

13

牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒熒光PCR檢測試劑盒

50頭份/

1.用途:本試劑盒采用實時熒光 PCR 方法檢測牛 EDTA抗凝血、血清和組織中的牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒 DNA,適用于牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒(LSDV)的檢測、診斷和流行病學(xué)調(diào)查,對儀器設(shè)備要求較低,能夠廣泛用于實驗室各種熒光 PCR 儀。

2.保存及有效期:所有試劑應(yīng)-20℃保存;有效期 12 個月。

2.保存條件:所有試劑應(yīng)-20℃保存;

3.敏感性:內(nèi)控樣本敏感性為 100%,綜合評價敏感性98%以上。

4.特異性:特異性達(dá)到 100%。

5.穩(wěn)定性:批內(nèi)及批間差異≤3%。

6.試劑盒規(guī)格:50 頭份/盒。

7.試劑盒組成:陰性對照、陽性對照、無菌無核酸酶水、PCR 反應(yīng)液、熒光探針、說明書。

8.反應(yīng)程序為:95 2 min;循環(huán) 95 5 s,60 35 s,共 40 次,每次循環(huán)的第二步(60 35 s)收集熒光信號(報告基團(tuán)“FAM”,淬滅基團(tuán)“None”)。

9.反應(yīng)體系為 20μL。

10.結(jié)果判定:

1)結(jié)果分析條件設(shè)定:閾值設(shè)定原則:閾值線設(shè)定于剛好超過陰性對照擴增曲線的最高點。不同儀器可根據(jù)儀器噪音情況進(jìn)行調(diào)整。

2)結(jié)果描述及判定:陽性對照 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,陰性對照無 Ct 值并且無特定擴增曲線,實驗結(jié)果成立;被檢樣品 Ct 值≤30 并出現(xiàn)特定的擴增曲線為牛結(jié)節(jié)性皮膚病病毒陽性;被檢樣品 30Ct36 并出現(xiàn)特定的擴增曲線,需重新取樣提取 DNA,擴增后進(jìn)行結(jié)果判定,如仍是可疑,則判定為陽性;被檢樣品 Ct 值≥36 時,超過本方法檢測靈敏度范圍,判定為陰性;對于某些未呈現(xiàn) S 型曲線,但本底較高的樣品,應(yīng)判定為陰性。

11.實驗質(zhì)控:陰性對照和陽性對照必須提取核酸后再擴增。

12.所有產(chǎn)品均在動物疫病診斷生物制品 GMP 車間分子生物學(xué)類診斷制品生產(chǎn)線生產(chǎn),質(zhì)量穩(wěn)定。

2

2100

4200

青島立見

14

布病四重核酸檢測試劑盒(探針法)

50T/

1、產(chǎn)品名稱:布病四重核酸檢測試劑盒(探針法)

2、包裝規(guī)格:50T/

3、用途:本試劑盒適用于布氏桿菌牛種、豬種、羊種及bp26 缺失疫苗株的定性檢測,檢測結(jié)果

4、結(jié)果判定分析:FAM、HEX ROX 通道 Ct 值≤37.0,且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長期,表示樣本為布氏桿菌羊種(包括 M5 疫苗株與野毒株);FAM ? HEX 通道 Ct 值≤37.0,且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長期,表示樣本為布氏桿菌羊種(M5-9026 基因缺失疫苗株);FAM ? ROX 通道 Ct 值≤37.0,且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長期,表示樣本為布氏桿菌牛種;FAM、HEX、ROX Cy5 通道 Ct 值≤37.0,且出現(xiàn)明顯的指數(shù)增長期,表示樣本為布氏桿菌豬種。

陰性:檢測結(jié)果無 Ct,無明顯擴增曲線。

5、儲存條件及有效期:運輸:試劑盒必須在 4 ℃條件下運輸;保存:-20 ℃保存,反復(fù)凍融少于 5 次;有效期:12 個月,請在有效期內(nèi)使用。

25

4200

105000

華騰濟(jì)康

15

布氏菌間接ELISA

抗體檢測試劑盒

192孔/

1.作用與用途: 用于檢測牛、羊、豬、馬等動物血清中的布氏菌抗體。

2.保存條件: 2~8℃保存

3.試劑盒規(guī)格:(196 /盒 (2192 /盒 (3480 /

4.試劑盒組成:BRU I 抗原包被板、樣品稀釋液 、BRUI 陰性血清 、BRU I 陽性血清 、 20×洗滌液、酶標(biāo)抗體 100×、底物溶液 A、底物溶液 ? B、終止液

5.結(jié)果判定:BRU I 陰性對照血清的平均 OD 值即 OD

NC ;BRU I 陽性對照血清的平均 OD 值即 OD PC ;待檢樣品的 OD 值即為 OD S ;Cut Off 值的計算:Cut Off=OD NC ×2.1(若 OD NC 0.05 則按實際值計算;若 OD NC 0.05 則按 ? 0.05 計算);試驗成立條件:ODNC 值≤0.4 OD PC 值≥0.8,試驗結(jié)果有效;否則重新進(jìn)行試驗;判定:在試驗成立的前提下,OD S Cut Off值,結(jié)果判為陰性;OD S Cut Off 值,結(jié)果判為陽性。

6.試劑盒有效期 15 個月。

2

1700

3400

青島立見

16

布氏菌競爭ELISA抗體檢測試劑盒

192孔/

1、作用與用途:用于檢測豬血清中非洲豬瘟病毒 P30 抗體。

2、保存條件: 2~8℃保存

3、試劑盒規(guī)格:(196 /盒 (2192 /盒 (3480 /

4、試劑盒組成:ASFV B 抗原包被板 、ASFV B 陰性血清、ASFV B 陽性血清、ASFV 酶標(biāo)抗體、 20×洗滌液、底物溶液 A、底物溶液 B、終止液

5、結(jié)果判定:ASFV B 陰性對照血清的平均 OD 值即 ODNC ;ASFV B 陽性對照血清的平均 OD 值即 OD PC ;酶標(biāo)抗體(空白)的平均 OD 值即 OD Cm ;待檢樣品的 OD值即為 OD S ;閾值計算 陽性對照血清阻斷率即 PB PC=100-OD PC /OD Cm ×100;陰性對照血清阻斷率即 PB NC=100-OD NC /OD Cm ×100;樣品阻斷率即 PB S =100-ODS /OD Cm ×100。試驗成立條件:PB NC 30 PB PC70,試驗結(jié)果有效;否則,重新進(jìn)行試驗。判定:在試驗成立的前提下,樣品阻斷率即 PB ? S 50,結(jié)果判為陽性;PB S 50,結(jié)果判為陰性。

6、試劑盒有效期 15 個月。

2

1700

3400

青島立見

17

成品PBS試劑粉(免調(diào) PH值)

2L

1、名稱:0.01M PBS(powder,pH7.2-7.4)

2、中文名稱:PBS 磷酸鹽緩沖液干粉

3、規(guī)格:2L

3、外觀(性狀):白色粉末

4、儲存條件:RT

5

8

40

索萊寶

18

改進(jìn)型口蹄疫病毒O型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒

5*96

/

1、作用與用途:采用液相阻斷 ELISA 方法定量檢測牛、羊等血清中口蹄疫 O 型抗體;適用于動物疫苗免疫抗體檢測;

2、規(guī)格:5*96 孔板/盒;可檢測 50100 份樣品。

3、試劑盒組成:①口蹄疫 O 型兔抗包被 ELISA 板,5 ? 塊;②移液槽,3 個;③口蹄疫 O 型病毒抗原,12 瓶,6ml/瓶;④口蹄疫 O 型酶標(biāo)抗體工作液 1 瓶,30ml;⑤抗原稀釋液 1 瓶,30ml;⑥口蹄疫陽性對照血清 1 管,1ml;⑦口蹄疫陰性對照血清 1 管,1ml;⑧25 PBST 濃縮洗液 1 瓶,60 瓶;⑨終止液 1 瓶,50ml;⑩TMB 底物 A、B溶液各 1 瓶,30ml/瓶;?封膜板 5 張;?說明書 1 份;

4、儲存條件:病毒抗原-20℃以下保存,其余試劑盒組分 4℃保存;

5、有效期:試劑有效期 12 個月。

28

1500

42000

蘭獸研

19

改進(jìn)型口蹄疫病毒 A型液相阻斷ELISA抗體檢測試劑盒

5*96

/

1、作用與用途:采用液相阻斷 ELISA 方法定量檢測牛、羊等血清中口蹄疫 A 型抗體;適用于動物疫苗免疫抗體檢測;

2、規(guī)格:5*96 孔板/盒;可檢測 50100 份樣品。

3、試劑盒組成:①口蹄疫 A 型兔抗包被 ELISA 板,5 ? 塊;②移液槽,3 個;③ 口蹄疫 A 型病毒凍干抗原 2 瓶;④口蹄疫 A 型酶標(biāo)抗體工作液 1 瓶,30ml;⑤抗原稀釋液 1瓶,30ml;⑥口蹄疫陽性對照血清 1 管,1ml;⑦口蹄疫陰性對照血清 1 管,1ml;⑧25 PBST 濃縮洗液 1 瓶,60 瓶;⑨終止液 1 瓶,50ml;⑩TMB 底物 A、B 溶液各 1瓶,30ml/瓶;?封膜板 5 張;?說明書 1 份。

4、儲存條件:2~8℃避光保存;

5、有效期:試劑有效期 12 個月。

20

1500

30000

蘭獸研

20

小反芻獸疫阻斷ELISA 抗體檢測試劑盒

5*96

/

1. 作用與用途:用于檢測綿羊、山羊血清中小反芻獸疫病毒(PPRV)抗體。

2.保存條件: 2~8℃保存

3.試劑盒規(guī)格:(196 /盒 (2192 /盒 (3480 /

4. 試劑盒組成:PPRV B 抗原包被板 、樣品稀釋液、PPRVB 陰性血清、PPRV B 陽性血清、20×洗滌液 、酶標(biāo)抗體、底物溶液、終止液

5.結(jié)果判定:PPRV B 陰性對照血清的平均 OD 值即 ODNC PPRV B 陽性對照血清的平均 OD 值即 OD PC ;酶標(biāo)抗體(空白)的平均 OD 值即 OD Cm ;待檢樣品的 OD值即為 OD S ;閾值計算 陽性對照血清阻斷率即 PB PC=100-OD PC /OD Cm ×100 陰性對照血清阻斷率即 PB NC=100-OD NC /OD Cm ×100,樣品阻斷率即 PB S =100-ODS /OD Cm ×100,試驗成立條件:PB NC 40 PB PC60,試驗結(jié)果有效;否則,重新進(jìn)行試驗。判定:在試驗成立的前提下,樣品阻斷率即 PB ? S 50,結(jié)果判為陽性;PB S 50,結(jié)果判為陰性。

6.試劑盒有效期 15 個月。

15

3980

59700

青島立見

21

動物包蟲抗體酶聯(lián)免疫抑制檢測試

劑盒(測免疫抗體用)

2*96

/

1、采用 ELSA 檢測方法,檢測血清中的特異性包蟲抗體;

2、結(jié)果判斷:雙波長(450/630mm)檢測,檢測結(jié)果重復(fù)性好

3、產(chǎn)品規(guī)格:96/192/480 /;

4、產(chǎn)品效期:12 個月;

5、產(chǎn)品保存條件:2-8℃。

4

1500

6000

康百得

22

禽流感病毒 H5亞型血凝抑制試驗抗原

2ml/

1、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒 H5 亞型(H5-Re13株)抗體:用于禽流感病毒 H5 亞型(H5-Re13 株)HI 實驗陽性對照

2、儲存于效期:-18℃以下,有效期為 24 個月

3、包裝規(guī)格:2ml/

12

320

3840

哈維科

23

禽流感病毒H5亞型血凝抑制試驗陽

性血清

2ml/

1、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒 H5 亞型(H5-Re13株)陽性血清:用于禽流感病毒 H5 亞型(H5-Re13 株)HI ? 實驗陽性對照

2、儲存于效期:-18℃以下,有效期為 24 個月

3、包裝規(guī)格:2ml/

12

320

3840

哈維科

24

禽流感病毒 H7亞型血凝抑制試驗抗原

2ml/

1、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒 H7 亞型(H7-Re4株)抗體:用于禽流感病毒 H7 亞型(H7-Re4 株)HI ? 實驗陽性對照

2、儲存于效期:-18℃以下,有效期為 24 個月

3、包裝規(guī)格:2ml/

12

320

3840

哈維科

25

禽流感病毒 H7亞型血凝抑制試驗陽性血清

2ml/

1、作用與用途:抗原:用于禽流感病毒 H7 亞型(H7-Re4株)陽性血清:用于禽流感病毒 H7 亞型(H7-Re4 株)HI實驗陽性對照

2、儲存于效期:-18℃以下,有效期為 24 個月

3、包裝規(guī)格:2ml/

12

320

3840

哈維科

26

5%新鮮雞紅細(xì)胞

100ml/

1.規(guī)格:100ml

2.保存方式及年限:2-8℃,30

3.用途:用于紅細(xì)胞間接凝集實驗、補體結(jié)合實驗、T 淋巴細(xì)胞 E 花環(huán)實驗、制作致敏細(xì)胞、免疫注射抗原、制作血平板等實驗

6

400

2400

岑溪鴻泉

27

酒精

500ml* 30 /

1、主要有效成分及含量:本品是以乙醇為主要有效成分的消毒液,乙醇含量為 75%±5%(V/V)。

2、劑型:液體

3、殺滅微生物類別:本品可殺滅腸道致病菌、化膿性球菌、致病性酵母菌和醫(yī)院感染常見細(xì)菌。

4、使用范圍:適用于完整皮膚和硬質(zhì)物體表面的消毒 ? 。

5、有效期為:24 個月

2

240

480

瑞泰奇

28

新潔爾滅

500ml* 30 /

1、主要有效成分及含量:本品是以苯扎溴銨為主要有效成分的溶液,苯扎溴銨含量為 25g/L-30g/L(W/V)。

2、抑制微生物類別:可抑制化膿性球菌、腸道致病菌、致病性酵母菌。

3、使用范圍:適用于皮膚的抑菌清洗。

4、使用方法:將原液與水按 1:14 的比例配制成苯扎溴銨含量為 1500mg/L-2000mg/L(w/v)的稀釋液,用該稀釋液擦拭,作用 2 分鐘以上。5、注意事項:5.1.本品為外用洗劑,不得口服。5.2.忌與肥皂及堿性類消毒藥合用。

5.3.本品在 15℃以下會有白色懸浮物析出,但加熱到30℃左右可溶解,有效物含量不降低。5.4.密封,置于陰涼、干燥、通風(fēng)處保存6、有效期:24 個月

2

120

240

瑞泰奇

29

醫(yī)療廢物包裝袋(黃色)

32*38cm,50

/包;

1.產(chǎn)品名稱為醫(yī)療廢物包裝袋;適配醫(yī)療銳器盒。

2.產(chǎn)品顏色為黃色;

3.產(chǎn)品規(guī)格為 32*38cm50 /捆;

4.產(chǎn)品材質(zhì)為 PE 新料,加厚;

5.產(chǎn)品款式手提;

6.產(chǎn)品適用范圍:適用于化工、實驗室等。

5

7

35

兆豐

30

核酸清除劑

500ML

1、包裝規(guī)格:500 mL/瓶。

2、產(chǎn)品性能指標(biāo):核酸清除劑為無色澄清液體。

3、主要組成成份:檸檬酸緩沖液:0.1mol/L;過氧化物:1mL/L;金屬離子鹽:0.1mol/L;表面活性劑:20mL/L

4、使用范圍:適用于 PCR 實驗室儀器、耗材和空氣氣溶膠等的核酸清除,可有效降低環(huán)境中核酸污染對 ? PCR實驗準(zhǔn)確性的干擾。

5、儲存條件及有效期:常溫保存 12 個月。

10

400

4000

山東博鵬

31

200ul移液器槍尖(無酶)

1000支/

1、產(chǎn)品名稱:epTIPS 普通袋裝,優(yōu)質(zhì)級 ? 2-200u 普通袋裝吸頭,黃色,無酶

2、產(chǎn)品規(guī)格:2*500 /

3、產(chǎn)品適配:優(yōu)化的吸嘴形狀設(shè)計,完美適配于Eppendorf ? 移液器

20

30

600

甄選

32

5號電池

/

1、電壓:1.5V

2、類型:堿性電池

節(jié)

20

2.5

50

南孚

33

7號電池

/

1、電壓:1.5V;

2、類型:堿性電池

節(jié)

50

2.5

125

南孚

34

加厚封口袋

20*25CM;100/

1、材質(zhì):全新 PE

2、型號:12 100 /

5

20

100

煒禹

35

真空采血管

3ml

100 /

1.規(guī)格:3ml、帶針頭

2.結(jié)構(gòu)及組成 :本品由試管(玻璃試管或 PET 試管)、丁基膠塞、聚乙烯塑料帽蓋、標(biāo) 簽、組成。

3.適用范圍 :與采血針配套使用。

4.產(chǎn)品性能指標(biāo):管內(nèi)壁處理光滑,離心后無纖維細(xì)胞掛壁現(xiàn)象。

5.真空度:預(yù)置準(zhǔn)確,最大真空誤差范圍±10%

6.包裝規(guī)格 :100 /包、1800 /

7.保存條件:本產(chǎn)品應(yīng)貯存在常溫下相對濕度不超過80%,無腐蝕性氣體、通風(fēng)良好 清潔的室內(nèi)。24 個月

8.材質(zhì):玻璃,厚管壁,能耐超低溫,密閉性及透光性能優(yōu)良,分解后不污染環(huán)境;

5

60

300

翔遠(yuǎn)

合計

小寫:¥329830.00元

大寫:人民幣叁拾貳萬玖仟捌佰叁拾元整


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