一、項(xiàng)目名稱：7項(xiàng)醫(yī)療設(shè)備比價(jià)項(xiàng)目

二、項(xiàng)目編號：2024-JQXWGX-W9038（1-7）

三、項(xiàng)目概況：

詳細(xì)參數(shù)見附件1(無水印)5.附件1.docx。

四、項(xiàng)目要求

（一）售后服務(wù)

1.提供2年免費(fèi)質(zhì)量保修期，保修期內(nèi)設(shè)備出現(xiàn)任何問題必須2小時(shí)響應(yīng)，24小時(shí)到場予以解決，規(guī)定時(shí)間內(nèi)無法排除故障，乙方須提供備用機(jī)。

2.設(shè)備若需連接院內(nèi)LIS、PACS等信息系統(tǒng)，乙方無條件配合，產(chǎn)生所有費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。

3.心電監(jiān)護(hù)儀、心電圖機(jī)、輸液泵、注射泵、除顫儀、高頻電刀、麻醉機(jī)、呼吸機(jī)、天平、體重秤等需計(jì)量質(zhì)控的設(shè)備，在設(shè)備安裝驗(yàn)收時(shí)，中標(biāo)供應(yīng)商須提供具有國家檢測資質(zhì)機(jī)構(gòu)出具的檢測報(bào)告。

4.免費(fèi)提供技術(shù)培訓(xùn)，包括交裝培訓(xùn)、安裝服務(wù)、試運(yùn)行指導(dǎo)服務(wù)；根據(jù)客戶要求進(jìn)行設(shè)備安裝，安裝完畢后提供詳細(xì)的中文技術(shù)文檔，同時(shí)提供跟產(chǎn)培訓(xùn)。

5.質(zhì)量保證期：自貨物驗(yàn)收合格之日起，提供2年的免費(fèi)質(zhì)量保修期（以技術(shù)參數(shù)中的質(zhì)保期要求為準(zhǔn)）。超出質(zhì)量保修期后維修、保養(yǎng)等服務(wù)以及零配件更換，只收取成本費(fèi)用。

6.質(zhì)保期內(nèi)出現(xiàn)的任何由中標(biāo)單位設(shè)計(jì)或設(shè)備缺陷引起的故障，中標(biāo)單位應(yīng)立即修改方案并在24小時(shí)內(nèi)予以解決，所發(fā)生的費(fèi)用由中標(biāo)單位承擔(dān)。對提供的貨物在質(zhì)量保修期內(nèi)，因貨物質(zhì)量而導(dǎo)致的缺陷，免費(fèi)提供包修、包換、包退（“三包”）服務(wù)；超過質(zhì)量保修期的維修、保養(yǎng)等服務(wù)以及零（部）件更換，只收取成本費(fèi)用。

7.質(zhì)保期內(nèi)發(fā)生故障出現(xiàn)質(zhì)量問題，必須無償更換。質(zhì)保期滿后，招標(biāo)方有權(quán)自由選擇維修單位，如委托給中標(biāo)人，中標(biāo)人不得借故推諉，且維修費(fèi)須優(yōu)于市場價(jià)格。

8.提供的產(chǎn)品要采用國家或行業(yè)規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行包裝，每件包裝箱內(nèi)附一份詳細(xì)裝箱清單和質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，提供產(chǎn)品合格證書、出廠檢測報(bào)告、中文操作使用說明書及維修手冊，以及其他的詳細(xì)技術(shù)資料、標(biāo)配隨裝工具和備件、維修線路圖等（如有或視情提供）。

（二）交貨時(shí)間、地點(diǎn)及方式

1.交貨時(shí)間：國產(chǎn)設(shè)備自合同簽訂之日起30日內(nèi)完成供貨、安裝。進(jìn)口設(shè)備自合同簽訂之日起60日內(nèi)完成供貨、安裝。調(diào)試時(shí)間合同中另行明確。

2.交貨地點(diǎn)：甘肅蘭州（具體地點(diǎn)由需求科室指定）。

3.交貨方式：由中標(biāo)人自行辦理貨物的運(yùn)輸?shù)仁乱耍\(yùn)輸方式自定，貨物送達(dá)后，開機(jī)試運(yùn)行正常后驗(yàn)收。安裝調(diào)試至驗(yàn)收合格過程中，產(chǎn)生的所有費(fèi)用乙方承擔(dān)。

（三）專利權(quán)和保密要求

投標(biāo)供應(yīng)商應(yīng)保證使用方在使用該貨物或其任何一部分時(shí)，不受第三方侵權(quán)指控。同時(shí)，投標(biāo)供應(yīng)商不得向第三方泄露采購機(jī)構(gòu)提供的技術(shù)文件等資料。

（四）付款及結(jié)算方式

中標(biāo)方中標(biāo)價(jià)即為合同價(jià)，合同價(jià)包含貨款、利潤、稅金、裝卸載費(fèi)、運(yùn)雜費(fèi)、安裝費(fèi)、人員培訓(xùn)費(fèi)、售后服務(wù)費(fèi)及相應(yīng)的不可預(yù)測風(fēng)險(xiǎn)等一切費(fèi)用。

本項(xiàng)目不付預(yù)付款，待所有貨物到貨驗(yàn)收合格、安裝調(diào)試完成后一次性支付合同價(jià)的95%，剩余5%作為質(zhì)量保證金，待質(zhì)保期滿后一次性無息退換。

（五）其他要求

1.要求設(shè)備配套使用的全部耗材（試劑）必須為陽光采購平臺掛網(wǎng)產(chǎn)品（提供甘肅省藥械集中采購及醫(yī)藥價(jià)格監(jiān)管平臺掛網(wǎng)截圖）；

2.后期耗材（試劑）驗(yàn)收時(shí)采取抽樣（抽一個(gè)階段）做單人份項(xiàng)目所需耗材（試劑）使用量與投標(biāo)時(shí)供應(yīng)商提供的單人份項(xiàng)目的耗材（試劑）用量是否一致，不一致需按照投標(biāo)時(shí)承諾用量執(zhí)行（提供承諾函）；

3.試劑的結(jié)算價(jià)格以同期掛網(wǎng)平臺中最低價(jià)或蘭州市同級別醫(yī)院議價(jià)結(jié)果為準(zhǔn)(提供承諾函)。

五、供應(yīng)商遴選方式

該項(xiàng)目采用直接面向市場比價(jià)方式組織，請有意愿參與的供應(yīng)商填寫附件2(無水印)5.附件2.docx，按比價(jià)公告中明確的時(shí)間、地點(diǎn)現(xiàn)場提交資料，比價(jià)小組審查資格性要求（詳見資格性審查要求）、技術(shù)參數(shù)響應(yīng)（填寫技術(shù)要求響應(yīng)偏離表）、售后服務(wù)要求響應(yīng)等內(nèi)容，審查合格的供應(yīng)商，按照最低價(jià)原則（為設(shè)備、耗材總報(bào)價(jià)）（1次報(bào)價(jià)）確定成交結(jié)果并現(xiàn)場告知報(bào)價(jià)供應(yīng)商。對于報(bào)價(jià)相同的，按照技術(shù)指標(biāo)優(yōu)劣順序排列，無法按照技術(shù)指標(biāo)優(yōu)劣排序的，增加報(bào)價(jià)輪次。（請認(rèn)真填寫比價(jià)資料，不允許供應(yīng)商現(xiàn)場補(bǔ)正）

六、比價(jià)時(shí)間、地點(diǎn)及方式

（一）比價(jià)時(shí)間：

2024年7月15日9時(shí)。

（二）比價(jià)地點(diǎn)：

甘肅省蘭州市七里河區(qū)南濱河中路333號科技辦公樓7樓會議室。

（三）比價(jià)方式：

無需報(bào)名，供應(yīng)商現(xiàn)場遞交裝訂的資料一份，我方統(tǒng)一審核，通過審核且報(bào)價(jià)最低確定為成交供應(yīng)商。

七、比價(jià)資料

比價(jià)現(xiàn)場需提供以下資料（模板見附件2，資格性證明文件與報(bào)價(jià)單單獨(dú)裝訂）

（一）資格性審查要求：

1.報(bào)名登記表；

2.營業(yè)執(zhí)照或事業(yè)單位法人證書(提供加蓋企業(yè)鮮章的影印件)；

3.報(bào)價(jià)截止時(shí)間，供應(yīng)商成立時(shí)間不少于3年；

4.法定代表人資格證明書；

5.法定代表人授權(quán)書（除法定代表人參加之外，須提供法定代表人和被授權(quán)人身份證復(fù)印件）；

6.非外資企業(yè)或外資控股企業(yè)的書面聲明（企業(yè)提供，事業(yè)單位、軍隊(duì)單位不需要提供）；

7.投標(biāo)供應(yīng)商主要股東或出資人信息；

8.未被“信用中國”網(wǎng)站列入失信被執(zhí)行人、重大稅收違法案件當(dāng)事人名單，未被列入政府采購嚴(yán)重失信行為記錄名單，未被列入軍隊(duì)供應(yīng)商暫停名單，未在軍隊(duì)采購供應(yīng)商失信名單禁入處罰期內(nèi)的承諾書；

9.投標(biāo)人為生產(chǎn)企業(yè)的，第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)提供醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證，第一類醫(yī)療器械，生產(chǎn)企業(yè)提供生產(chǎn)備案憑證；投標(biāo)人為代理商的，第三類醫(yī)療器械代理商提供醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，第二類醫(yī)療器械代理商提供二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）；

10.所投產(chǎn)品為二類、三類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械注冊證（CFDA認(rèn)證），所投產(chǎn)品為一類醫(yī)療器械提供醫(yī)療器械備案憑證（所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械的無需提供，但須提供不作為醫(yī)療器械管理的相關(guān)有效證明材料）。

11.進(jìn)口設(shè)備須提供國外生產(chǎn)商或者其全國（大區(qū)）總代理出具的針對本項(xiàng)目的唯一授權(quán)（授權(quán)鏈完整）。授權(quán)書可以使用其他語言書寫，但必須同時(shí)提供中文譯文。產(chǎn)品銷售商（代理商）出具的代理授權(quán)書無效。授權(quán)書須在授權(quán)書上注明項(xiàng)目名稱、項(xiàng)目編號、包號（港澳臺資企業(yè)或港澳臺資控股企業(yè)和國內(nèi)生產(chǎn)的國外品牌設(shè)備視為進(jìn)口設(shè)備）；

12.售后服務(wù)承諾書。

（二）技術(shù)參數(shù)要求：

技術(shù)參數(shù)響應(yīng)偏離表（提供設(shè)備彩頁）。

（三）報(bào)價(jià)要求：

報(bào)價(jià)單（單獨(dú)裝訂）。

八、本項(xiàng)目相關(guān)信息在甘肅經(jīng)濟(jì)信息網(wǎng)發(fā)布。

九、需求單位聯(lián)系方式

聯(lián)系人：閻助理

電 ?話：0931-8994104、0931-8994105